0
Вовремя выявленная генная патология поможет начать лечение и снизить риск смерти.
21 сентября в научном журнале JAMA Network Open опубликовали исследование, в процессе которого более чем 50 тысячам человек провели скрининг геномной библиотеки. Результат показал, что 80% пациентов, находившихся в зоне риска с высокой вероятностью развития рака молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной желёз, не знали об этой проблеме, хотя регулярно посещали медицинские учреждения. Чаще всего предрасположенность к опухолям обнаруживают в генах BRCA1 или BRCA2, но уже после того, как пациенту или члену его семьи поставили неутешительный диагноз.
Профессор генетики в Йельской школе медицины Майкл Мюррей заявил, что люди не хотят действовать на опережение. По мнению учёного, пройти полное обследование человек решается уже после того, как рак распространился по организму. Средний возраст испытуемых в исследовании составлял 60 лет. 8 из 10 добровольцев даже не знали, что имеют предрасположенность к раку. «Как только мы обнаружим предрасположенность, то сможет сразу же применить проверенные методы для ранней диагностики и профилактики», - объясняет профессор Мюррей и заявляет, что метод скрининга геномной библиотеки поможет уменьшить смертность от рака минимум на треть.
