6
Учеными найден новый терапевтический подход к синовиальной саркоме, одному из наиболее распространенных раков мягких тканей у подростков и молодых людей.
Используя современную технологию скрининга генома CRISPR, ученые сначала идентифицировали белок (BRD9) как необходимый для выживания синовиальных опухолей саркомы. Затем они приступили к разработке новых препаратов для борьбы с этим белком. Доклинические исследования у мышей показали, что недавно разработанный препарат блокирует прогрессирование опухоли. Следующим шагом будет испытание нового препарата в клинических испытаниях у пациентов, которые, как надеются ученые, будут проведены в ближайшем будущем.
Синовиальные саркомы не очень хорошо реагируют на обычные подходы к лечению, поэтому, как и многие другие труднодоступные раковые заболевания, имеют низкую выживаемость. В отличие от неспособности вылечить синовиальную саркому, было известно о генетической аномалии, которая вызывает заболевание. В течение многих лет ученые знали, что это вызвано особой генетической мутацией, которая возникает у 100% пациентов. Эта мутация создает вредный белок, который отвечает за развитие рака. В результате ученые обосновали, что каким-то образом препятствие SS18-SSX обеспечит идеальную терапию. Однако до сих пор такие подходы не разрабатывались.
